pg电子平台新冠疫情还在蔓延，在这场没有硝烟的战斗中，多地出现“一罩难求”现象，口罩成为必需品的同时，更成为了紧缺品 。有些不法商家和个人却瞄准了“商机”，打起了口罩的主意，竟然生产、销售“问题口罩”，大发不义之财。

　　面对疫情，谁都不敢掉以轻心pg电子平台。“出门一定要戴口罩”，这是专家给出的疫情防控重要提示。2020年1月30日国家疫情防控组、卫健委疾控局发布了《新型冠状病毒感染不同风险人群防护指南》和《预防新型冠状病毒感染的肺炎口罩使用指南》（下称《指南》），明确了口罩佩戴原则、推荐的口罩类型及使用对象。

　　2020年3月18日国务院应对新冠肺炎疫情联防联控机制印发了《公众科学戴口罩指引》（下称《指引》）。在口罩资源紧缺情况下，如何科学地选择和使用口罩，这份《指引》做出了具体指导。

　　近日，接连有警方侦破“天价口罩”“伪劣口罩”“三无口罩”的案件。在这些案件中，不法商贩或低价收购过期口罩，改头换面再高价对外销售；或没有生产许可和生产条件，生产、销售假冒伪劣口罩；或生产、销售无生产日期、无质量合格证、无生产者名称的口罩。这些问题口罩，在生产出来后被打着“医用”“医用外科”口罩的名义对外销售。

　　根据国家相关规定，医用口罩应按照第二类医疗器械进行管理，生产企业需要取得医疗器械生产许可证，经营者应进行第二类医疗器械经营备案。医用口罩包括：医用防护口罩、医用外科口罩、普通医用口罩，而普通的棉纱口罩、海绵口罩、活性炭口罩不在此列。

　　通常较为正规的医用口罩外包装上都会标注产品注册号。编号规则通常为：X械注准（X是各个省份的简称，如鲁、浙、粤之类的）+注册年份+2（表示属于二类医疗器械）+编号。

　　比如该产品名称是：一次性使用医用外科口罩；产品注册号是鲁械注准。可通过国家药品监督管理局的网站来辨别。

　　关于医用口罩的鉴定标准，可以参照国家标准GB19083-2010《医用防护口罩技术要求》和行业标准YY0469-2004《医用外科口罩技术要求》，而其他防雾霾标准是GB2626—2006，一般是工业级防护口罩。

　　然而，当你发现买到的口罩是伪劣产品，问题口罩，该怎么办？请一定向当地市场监管部门反映情况。

　　自疫情监控以来，上海市市场管理局持续开展打击整治非法制售口罩等防护产品专项行动，依法查办线上、线下销售涉嫌假冒伪劣、哄抬物价、未明码标价、违反《产品质量法》、销售过期口罩等违法案件。同时，对于涉嫌犯罪的，依法移送司法部门，追究其刑事责任。

　　2月6日，《关于依法惩治妨害新型冠状病毒感染肺炎疫情防控违法犯罪的意见》（下称《意见》）正式发布，政策对于制假售假、哄抬物价等行为做出如下定义和处罚：

　　1、生产、销售不符合标准的医用器材罪：对于医用口罩、护目镜、防护服等医用器材，一般均有专门的国家标准（或行业标准），例如各地医院捐赠公告中所称的N95医用防护口罩，通常是指符合GB19083-2010国家标准的口罩。如果相关产品不符合医用国家标准、行业标准，生产者、销售者仍予以标示，可能构成生产、销售不符合标准的医用器材罪；

　　2、生产、销售伪劣产品罪：对于一般民众使用的非医用口罩等器材，如果未用以冒充医用标准产品，但质量不合格、掺杂、掺假的，则可能涉嫌生产、销售伪劣产品罪。例如2020年2月11日最高人民检察院发布《全国检察机关依法办理妨害新冠肺炎疫情防控犯罪典型案例（第一批）》，其中浙江义乌邵某某、毛某某涉嫌销售伪劣产品案中，嫌疑人进购并销售劣质仿冒“3M”口罩获利，经检验涉案口罩的标识、头带、过滤效率均不符合标准要求，系不合格产品，嫌疑人便因涉嫌生产、销售伪劣产品罪被逮捕。

　　疫情防控期间，生产经营者应当严格遵守国家各项法律规定，诚信经营，切实承担起社会责任；广大消费者需要提高警惕、通过正规渠道购买防护口罩，发现“伪劣”“三无”“天价”等问题口罩的，及时向有关部门举报，防止更多不符合国家标准的问题口罩流向市场。

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